5 factores que distorsionan los resultados poligráficos

Tabla de contenidos

  1. Marco de referencia: qué es “validez” en un examen con polígrafo
  2. Cómo se genera la evidencia: señal, estímulo y decisión técnica
  3. Top 5 fuentes de contaminación (mecanismo → huella → prevención → remedio)
  4. Factores adicionales que degradan la calidad (y cuándo reprogramar)
  5. SOP integral de mitigación (examinado y examinador) con QA/QC y cadena de custodia
  6. Protocolos clave: re-ensamble, repetición de series, re-test y dictamen “inconcluso”
  7. Plantillas operativas (instrucciones al examinado, checklist de sala, acta de incidencias)
  8. Mini-casos aplicados (anónimos)
  9. Alcance y cautelas legales (orientación general)
  10. Conclusión

1) Marco de referencia: qué es “validez” en un examen con polígrafo

En poligrafía, validez significa que la comparación entre ítems relevantes y controles se realiza en condiciones justas, con señal suficiente, temporalidad controlada e interpretación estandarizada. Cualquier factor que altere estos pilares contamina el examen: aumenta el ruido, introduce artefactos o sesga el juicio técnico, empujando a un dictamen inconcluso o, peor, a una conclusión vulnerable.

Pilares de validez

  • Especificidad del estímulo: preguntas tiempo-lugar-conducta.
  • Comparabilidad: intervalos regulares, orden fijo, wording estable.
  • Calidad de señal: respiración (pneumo), EDA y cardio sin artefactos y con relación señal/ruido adecuada.
  • Coherencia intercanal & replicación: patrón relativo que se repite ante el mismo estímulo.
  • QA/QC & custodia: checklist previo, notas de evento, informe trazable.

2) Cómo se genera la evidencia: señal, estímulo y decisión técnica

El polígrafo no “detecta mentiras”; registra cambios autonómicos (pneumo, EDA, cardio) frente a estímulos verbales estandarizados. La evidencia surge de tres anclajes:

  1. Temporalidad: ¿la reacción aparece sincronizada con el ítem?
  2. Convergencia: ¿EDA, respiración y cardio apuntan en el mismo sentido?
  3. Replicación: ¿el patrón se repite en 2–3 series?

La contaminación rompe uno o más de estos anclajes.

3) Top 5 fuentes de contaminación (mecanismo → huella → prevención → remedio)

# Fuente Mecanismo fisiológico / procedimental Huella típica en el trazo Prevención (antes/durante) Remedio (si ya ocurre)
1 Falta de preparación del examinado Ansiedad difusa + ambigüedad semántica → reactividad no específica Tónica alta, EDA errática, inhibiciones respiratorias ante términos confusos Pre-test explicativo; ensayar cada pregunta hasta comprensión verbatim; aclarar alcance Reformular ítems; serie de práctica; si persiste confusión → reprogramar
2 Sueño insuficiente / fatiga Disregulación autonómica, aumento de artefactos Respiración inestable, bostezos/movimientos, variabilidad cardio Agendar en franja óptima; higiene de sueño; micropausas Repetir series comprometidas; hidratación; si la señal no se estabiliza → aplazar
3 Hipnóticos ad hoc + exceso de cafeína/energéticos Hipnóticos en no habituados → “resaca” fisiológica; cafeína → hiperactivación EDA plana o errática, pneumo mecánico, latencias cardio atípicas No introducir fármacos nuevos “para dormir”; mantener dosis habituales y declararlas; cafeína moderada Documentar medicación; si ad hoc o respuesta anómala → reprogramar 48–72 h
4 Contramedidas (morderse lengua, tensión muscular, metrónomo respiratorio, imaginería aversiva) Patrones no naturales o artefactos que rompen comparabilidad Pneumo rígida, EDA desalineada, micro-movimientos sincrónicos Psicoeducación: no funcionan y perjudican; notas de evento activas Pausa, re-instrucción, repetir serie; si persisten → inconcluso y re-test
5 Ansiolíticos / moduladores fisiológicos (benzodiacepinas, algunos beta-bloqueantes) Aplanan/ retrasan respuestas; alteran relación señal/ruido EDA amortiguada, cardio “suavizado”, pérdida de contraste Declaración obligatoria (fármaco, dosis, pauta); si crónico, consignar; si agudo ad hoc, evitar Si uso agudo → aplazar; si crónico → continuar con nota técnica y criterio conservador

Clave ética: la declaración de medicación y condiciones de salud es imprescindible para un juicio técnico honesto; introducir fármacos “para el examen” contamina y obliga a reprogramar.

4) Factores adicionales que degradan la calidad (y cuándo reprogramar)

  • Dolor agudo / enfermedad (migraña, fiebre): incrementan artefactos y reactividad inespecífica → aplazar.
  • Entorno: ruido, temperatura inestable, silla incómoda → micro-movimientos, cambios respiratorios → optimizar sala o cambiar ubicación.
  • Idioma / alfabetización: si el examinado no domina el idioma → intérprete cualificado y confirmación verbatim; si no es posible, no proceder.
  • Preguntas vagas o morales (“¿eres honesto?”, “¿alguna vez…?”): generan reactividad difusa → reformular a tiempo-lugar-conducta.
  • Habituación excesiva o sobreactivación por orden de ítems: pilotar el orden y respetar cronometraje; no improvisar durante la toma.

Se reprograma cuando:

  • No se logra comprensión literal;
  • La señal útil es insuficiente tras repetir ≥1 serie;
  • Hay medicación aguda no habitual que modula la respuesta;
  • Existen condiciones clínicas inestables (dolor, fiebre, crisis de pánico).

5) SOP integral de mitigación (examinado / examinador) con QA/QC y custodia

  1. A) Examinado — Instrucciones previas (48–72 h)
  • Mantén tu rutina de sueño/comidas; evita alcohol y exceso de cafeína.
  • No tomes fármacos “nuevos” para dormir o “calmarte”; trae tu medicación habitual y declárala.
  • Ven con tiempo y ropa cómoda; si no entiendes una pregunta, pide aclaración.
  • No intentes “trucos” (respirar en metrónomo, morderte la lengua, etc.): empeoran la calidad.
  1. B) Examinador — QA/QC operativo
  1. Pre-test suficiente: finalidad, límites; comprensión verbatim de cada ítem; alcance y confidencialidad por escrito.
  2. Entorno controlado: iluminación frontal, temperatura estable, privacidad, silla adecuada.
  3. Adquisición: intervalos regulares, mínima conversación, notas de evento (tos, ajustes, ruidos).
  4. Gestión de artefactos: repetir series comprometidas; documentar incidencias y decisiones.
  5. Decisión técnica: scoring según técnica + coherencia intercanal + replicación.
  6. Dictamen e informe: significativo/no significativo/inconcluso; lenguaje neutral; cadena de custodia (fechas/horas, equipo, personas, incidencias, medicación declarada).

6) Protocolos clave

Re-ensamble (cuando hay sospecha de contramedidas o montaje subóptimo)

  • Pausa; re-explicación; verificación de sensores; nueva serie “limpia”.

Repetición de series

  • Criterios: artefactos marcados en notas de evento, ruidos, tos, pérdida de línea base.
  • Máx. repeticiones razonables antes de pasar a inconcluso.

Re-test

  • Ventanas de 48–72 h tras retirar medicación aguda o resolver enfermedad/fatiga.
  • Mantener misma técnica salvo motivo técnico para cambiar (p. ej., detalle crítico disponible → CIT).

Dictamen “inconcluso”

  • No es fracaso: es decisión de calidad. Se propone re-test o corroboración alternativa (auditoría, DFIR, entrevistas).

7) Plantillas operativas

  1. A) Instrucciones al examinado (entregable breve)
  • Dormir 7–8 h; evitar alcohol la víspera; cafeína habitual, sin excesos.
  • No introducir fármacos nuevos; traer y declarar medicación.
  • Asistir 15–20 min antes; ropa cómoda; preguntar cualquier duda.
  • No emplear “trucos”; seguir instrucciones del examinador.
  1. B) Checklist de sala (examinador)
  • Temperatura/ruido correctos
  • Silla estable/ergonómica
  • Sensores verificados (pneumo/EDA/cardio)
  • Intervalos configurados
  • Hoja de notas de evento a mano
  1. C) Acta de incidencias (extracto de campos)
  • Fecha/hora inicio-fin; equipo/versión; calibración/verificación previa
  • Medicación declarada; condiciones del examinado
  • Incidencias por serie (HH:MM:SS + evento)
  • Decisiones (repetición, re-ensamble, pausa) y justificación técnica
  • Dictamen + límites + plan (re-test/corroboración)

8) Mini-casos aplicados

Caso 1 — Insomnio + energéticos (multi-artefacto)
Señal tónica alta, pneumo irregular; EDA con picos no ligados al estímulo. Pre-test extendido, hidratación, micropausas; se repite 1 serie → mejora parcial; persiste inestabilidad. Dictamen: inconcluso; re-test 72 h después con higiene de sueño ⇒ señal limpia, no reactividad en relevantes.

Caso 2 — BDZ ad hoc para “calmarse”
Declarado en pre-test. Explicación de impacto; decisión conservadora: aplazar. Re-test con pauta habitual (sin BDZ aguda) ⇒ contraste útil y decisión técnica concluyente.

Caso 3 — Contramedidas respiratorias
Pneumo “metronómica”, EDA desalineada; notas de evento activas. Pausa, re-instrucción, respiración natural; se repite serie. Surgen patrones interpretables; el caso progresa a dictamen técnico (con nota sobre intento de control).

9) Alcance y cautelas legales (orientación general)

El uso laboral y las consecuencias de un examen con polígrafo varían por jurisdicción y sector. En muchos entornos el resultado no es prueba directa y su uso está restringido (o acotado a excepciones). Esta guía es informativa; consulta normativa y asesoría local antes de decisiones de alto impacto (p. ej., despido, sanción).

10) Conclusión

La contaminación de un examen no es un detalle menor: erosiona la comparabilidad de los ítems y, con ello, la defendibilidad del dictamen. Blindar la validez exige:

  • Preparación del examinado, pre-test sólido y preguntas operativas;
  • Entorno controlado, intervalos regulares, notas de evento y gestión de artefactos;
  • Criterio conservador (repetir, re-ensamblar, re-test) antes que forzar conclusiones;
  • Informe neutral con límites y cadena de custodia impecables.

Con estos estándares, un examen con polígrafo resiste auditoría técnica y aporta valor real a decisiones profesionales—sin prometer lo que la ciencia no puede garantizar.

 

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